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2015版藥典微生物項變化的應對策略
【神秘注釋版】CFDA最新藥品注冊動向和要求!
【大事件】包材注冊制的終結!
【時事】新版藥典“殺青”前沖刺
【必看】最全的迎接GMP認證指南
【政策】CFDA 1號文件出臺 年底所有藥品都將“上碼”
【焦點】2015年1月1日后,這些新規(guī)將影響醫(yī)藥行業(yè)!
【關注醫(yī)改】劉延東副總理對醫(yī)改作出新部署
FDA與EMA對多種原料藥生產(chǎn)工藝重點監(jiān)測
保健食品注冊與備案細則解讀
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