公司簡介：
“寧波亞川生物醫(yī)藥有限公司”在長期為醫(yī)藥企業(yè)出口藥品提供多方面技術(shù)支持的過程中，公司藥政團(tuán)隊不斷做大做強(qiáng)自己的專業(yè)服務(wù)領(lǐng)域，可為國內(nèi)外藥品生產(chǎn)企業(yè)提供藥品國際注冊代理、質(zhì)量研究、FDA認(rèn)證、CEP/COS證書申請、文件制作、申報、cGMP改進(jìn)和藥政法規(guī)咨詢等服務(wù)。
目前已經(jīng)成功開展藥政/注冊服務(wù)的范圍包括印度、歐美、加拿大、日本、韓國、臺灣等國家和地區(qū)。多次受國外制藥公司委托對中國藥廠進(jìn)行第三方審計。在印度建立了兩家子公司，公司正籌備在其它國家建立更多的分支機(jī)構(gòu)。
與印度DCGI、美國FDA、歐洲EDQM、美國藥典委員會等國外機(jī)構(gòu)保持著緊密聯(lián)系與溝通；與浙江省食品藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會、浙江工業(yè)大學(xué)、浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校等機(jī)構(gòu)，共同組織成立了“藥品國際注冊服務(wù)中心”、“分析檢測中心”、“藥物研發(fā)中心（化學(xué)合成和酶催化）”，保障了我們的國際藥品注冊、代理和咨詢服務(wù)更具權(quán)威性、可靠性和便捷性。
可為合作工廠提供整體解決方案：從產(chǎn)品品種選擇、研發(fā)、質(zhì)量研究、技術(shù)改進(jìn)、申報注冊到銷售，提供全方位的指導(dǎo)，輔以GMP體系建設(shè)/GMP審計等配套服務(wù)。運(yùn)用“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥法規(guī)”為客戶和供應(yīng)商建立第三方信息共享平臺。
我們期待與更多的客戶攜手奮進(jìn)，以我們專業(yè)的團(tuán)隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，共創(chuàng)雙贏未來！
“用心超越，您的需求”！
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