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2015版藥典微生物項(xiàng)變化的應(yīng)對(duì)策略
【神秘注釋版】CFDA最新藥品注冊(cè)動(dòng)向和要求！
【大事件】包材注冊(cè)制的終結(jié)！
【時(shí)事】新版藥典“殺青”前沖刺
【必看】最全的迎接GMP認(rèn)證指南
【政策】CFDA 1號(hào)文件出臺(tái) 年底所有藥品都將“上碼”
【焦點(diǎn)】2015年1月1日后，這些新規(guī)將影響醫(yī)藥行業(yè)！
【關(guān)注醫(yī)改】劉延?xùn)|副總理對(duì)醫(yī)改作出新部署
FDA與EMA對(duì)多種原料藥生產(chǎn)工藝重點(diǎn)監(jiān)測(cè)
保健食品注冊(cè)與備案細(xì)則解讀
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