| 11月15日~17日廈門APICHINA,我們不見(jiàn)不散 |
11月15日~17日廈門APICHINA,我們不見(jiàn)不散
想提升產(chǎn)品國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力？ 想符合客戶/官方審計(jì)要求？ 想擁有完美DMF/注冊(cè)文件？ 想掌握印度Form9簽發(fā)權(quán)？
然而，面對(duì)國(guó)際各國(guó)五花八門的注冊(cè)認(rèn)證法規(guī)，公司內(nèi)部人員沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)，沒(méi)有時(shí)間，專技術(shù)不懂英語(yǔ)，專英語(yǔ)不懂技術(shù)，招人成本又太高。 中小型醫(yī)藥化工生產(chǎn)企業(yè)和外貿(mào)公司的最佳選擇-服務(wù)外包！服務(wù)外包！（讓專業(yè)的人做專業(yè)的事） “用心超越，您的需求” 讓寧波亞川生物醫(yī)藥有限公司專業(yè)團(tuán)隊(duì)為您解決問(wèn)題，實(shí)戰(zhàn)！落地！
寧波亞川生物醫(yī)藥有限公司專注于向國(guó)內(nèi)藥企提供專業(yè)的藥品國(guó)際注冊(cè)與認(rèn)證服務(wù)。主要服務(wù)內(nèi)容包括：
DMF文件編制-----標(biāo)準(zhǔn)模塊化、數(shù)年文件編制經(jīng)驗(yàn)、已成功編制100+DMF。 工廠現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)----中外審計(jì)官、豐富審計(jì)經(jīng)驗(yàn)，完成100+藥企GMP審計(jì)。 藥品印度注冊(cè)-----設(shè)立印度子公司(開(kāi)FORM9不限制)、合作模式多樣。 國(guó)際藥品注冊(cè)—美國(guó)FDA注冊(cè)與認(rèn)證、歐盟CEP/COS 申請(qǐng)、WHO預(yù)認(rèn)證、日本MF等
我司將于11月15日至17日參加在廈門舉辦的APICHINA 展會(huì)。如您想了解更多關(guān)于藥品注冊(cè)和認(rèn)證的內(nèi)容，歡迎光臨我們的展位詳詢（展位號(hào)：A5J66）
您也可以通過(guò)下方聯(lián)系方式聯(lián)系我們。寧波亞川歡迎您的到來(lái)！
藥品國(guó)際注冊(cè)部服務(wù)項(xiàng)目 印度藥品國(guó)際注冊(cè) EDMF、USDMF、 DMF(CTD格式)文件編制 歐盟COS、美國(guó)FDA認(rèn)證、GMP現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)、WHO認(rèn)證 藥品國(guó)際注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)咨詢
寧波亞川生物醫(yī)藥有限公司 手機(jī)：18957868050(微信) QQ:1752365997 郵箱：info@archercn.com 網(wǎng)址：www.bb8553.com
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